הקרנה פרינלית של השליש הראשון

לא תמיד ההריון ההכנסות על רקע שלמות מלאה. מוקדם ככל האפשר כדי לזהות פתולוגיות אפשרי לנקוט באמצעים המתאימים, כל הנשים בהריון לא צריך להזניח את ההרשמה ואת נוכחות של רופאים. אחת ההקרנות לאמהות לעתיד היא הקרנה. זוהי שיטת האבחון המורכבת המודרנית, המעניקה לרופא מידע על בריאות הילד ועל מהלך ההיריון. ההקרנה הפרינלית הראשונה מתבצעת בשליש אחד בתקופה של 10-14 שבועות, הזמן האופטימלי ביותר הוא התקופה שבין 11 ל -12 שבועות. הקרנה כוללת אולטרסאונד, כמו גם בדיקת דם. מטרת שיטה זו היא לזהות חריגות גנטיות אפשריות בעובר.

אינדיקציות להקרנה פרינטלית עבור השליש הראשון

בדיקה זו אינה נכללת ברשימת המנדט של כל הנשים ההרות ויש לרשום לפי הסימנים, וכל שאר האמהות לעתיד מוגבלות לאבחון אולטרסאונד בלבד. אבל לרוב הרופאים ממליצים להעביר את זה לכל הנשים כדי לשלול הפרות חמורות בהתפתחות של העובר.

אינדיקציות עבור ההקרנה perinatal עבור 1 שליש הם כדלקמן:

• באנמנסיה של האשה היה הריון קפוא, הפלה, ילד מת;
• לאחד מבני משפחת בני הזוג יש מחלות גנטיות;
• בשבועות הראשונים להריונה היתה אישה חולה, נטלה תרופות;
• גיל האם מעל גיל 35;
• אחד מבני הזוג בחייו נפגע בהשפעת הקרינה.

הקרנת אולטראסאונד לשליש

השלב הראשון הוא מעבר של אבחון אולטרסאונד, אשר מתבצע על ידי גנטיקאי. הרופא יבחן את הפרמטרים הבאים:

• אורך העובר (גודל coccyx-parietal);
• גודלו של אזור הצווארון, שהוא סמן חשוב לפתולוגיות בזמן נתון;
• גודל הראש ועצם האף;
• סימטריה של ההמיספרה המוחית;
• אורך העצמות;
• גודל הבטן, הלב;
• יישור האיברים הפנימיים למקומם.

לאחר בדיקה קפדנית של כל הנתונים, הרופא עשוי לחשוד בנוכחות של מספר מחלות גנטיות, למשל, תסמונת דאון או אדוארדס או היעדרם.

הקרנה ביוכימית perinatal עבור השליש הראשון

השלב השני הוא ניתוח הדם הוורידי. סינון ביוכימי perinatal נקרא גם "מבחן כפול". הוא כולל את המחקר של חלבונים אלה שליה כמו PAPP-A ו חינם bC- hCG. יתר על כן, הנתונים מעובד בתוכנית מחשב לוקח בחשבון את תוצאות אולטרסאונד. עבור עיבוד, נתונים אחרים משמשים, למשל, כגון גיל של אישה, נוכחות של הפריה חוץ גופית , סוכרת, הרגלים רעים.

תעתיק של ההקרנה perinatal עבור השליש הראשון

עדיף להפקיד את ההערכה של תוצאות האבחון לרופא התצפית, ולא לנסות ולהסיק מסקנות בעצמך. תוצאות ההקרנה הפרינלית של הטרימסטר הראשון לאחר הטיפול בתכנית מחשב מונפקות כמסקנה מיוחדת. הוא מציג את תוצאות המחקר ומחשב את הסיכונים של הפתולוגיות. המדד העיקרי הוא כמות מיוחדת, הנקראת MoM. היא מאפיינת את המידה שבה הערכים נדחים מהנורמה. מומחה מנוסה, החוקר את תוצאות המחקר, יוכל לראות לא רק את הסיכון לחריגות גנטיות, אלא גם את ההסתברות לפתולוגיות אחרות. לדוגמה, הערכים של חלבונים שליה עשויים לסטות מהנורמה של ההקרנה הפרינלית של השליש הראשון גם עם האיום של הפרעה, רעלת הריון, היפוקסיה עוברית ופאתולוגיות מיילדות אחרות.

אם הבדיקה הראתה סיכון גבוה לתסמונת דאון או לאנומליה אחרת, זה עדיין לא יכול להיחשב אבחנה מדויקת. הגינקולוג בהחלט ינפיק הפניה לקביעת האבחנה.