14 מחלות שהופכות אדם למפלצת

במאמר זה נדבר על מחלות שיכולות לשנות את המראה של אדם מעבר להכרה, ולא לטובה.

בתחום הרפואה, האנושות השיגה תוצאות ניכרות, לאחר שחקרה מחלות רבות ושונות שנראו בעבר חשוכות מרפא. אבל יש עדיין הרבה "כתמים לבנים" שנותרו בגדר תעלומה. לעתים קרובות יותר ויותר בימינו אנו יכולים לשמוע על מחלות חדשות שמפחידות אותנו ולגרום לתחושת חמלה כלפי אותם אנשים חולים. אחרי הכל, מביט בהם, אתה מבין, איזה גורל אכזרי יכול להיות.

1. תסמונת "איש האבן"

זו פתולוגיה תורשתית מולדת ידוע גם מחלת מינכן. היא נובעת ממוטציה של אחד הגנים, ולמרבה המזל, היא אחת המחלות הנדירות ביותר בעולם. המחלה נקראת גם "המחלה של השלד השני", כי בשל תהליכים דלקתיים בשרירים, מיתרים ורקמות, ousification פעיל של העניין מתרחש. עד כה, 800 מקרים של מחלה זו נרשמו בעולם, טיפול יעיל עדיין לא נמצא. כדי להקל על גורלם של חולים רק משככי כאבים משמשים. יש לציין כי בשנת 2006, המדענים הצליחו לגלות איזו סטייה גנטית מובילה להיווצרות שלד שני, כלומר, יש תקווה כי ניתן להתגבר על מחלה זו.

2. צרעת

נראה כי מחלה זו, הידועה לנו מן הספרים העתיקים, שקעה בתהום הנשייה. אבל גם היום בפינות מרוחקות של כדור הארץ יש התנחלויות שלמים של המצורעים. המחלה הנוראה הזאת מעוותת את האדם, ולעתים שוללת ממנו חלקים של פניו, אצבעותיו ורגליו. וכל זה בגלל גרנולומטוזה כרונית או צרעת (שם רפואי של צרעת) תחילה הורסת את רקמת העור, ולאחר מכן את הסחוס. בתהליך של רקוב כזה של הפנים והגפיים, חיידקים אחרים להצטרף. הם "אוכלים" את האצבעות.

3. אבעבועות שחורות

בזכות החיסון, מחלה זו כמעט ואינה מתרחשת כיום. אבל רק בשנת 1977, אבעבועות השחורים "הלך" סביב כדור הארץ, מכה אנשים עם חום קשה עם כאבים בראש והקאות. ברגע שמצב הבריאות השתפר, כל הגרוע ביותר בא: הגוף היה מכוסה קרום קשקשי, והעיניים חדלו לראות. לנצח.

4. תסמונת אהלר-דנלוס

מחלה זו שייכת לקבוצה של מחלות מערכתיות תורשתיות של רקמת חיבור. זה יכול להצביע על סכנת חיים, אבל בצורה קלה יותר זה כמעט לא לגרום צרות. עם זאת, כאשר אתה פוגש אדם עם מפרקים כיפוף חזק, זה גורם, לפחות, הפתעה. בנוסף, חולים אלה יש עור חלק מאוד פגום קשות, אשר גורם להיווצרות של צלקות מרובות. המפרקים מחוברים בצורה גרועה לעצמות, כך שאנשים נוטים לנקעים ונקעים תכופים. מסכים, זה מפחיד לחיות, בפחד מתמיד, משהו לקלקל, למתוח או, גרוע יותר, לשבור.

5. רינופימה

זה דלקת שפירה של העור של האף, לרוב את הכנפיים, אשר מעוות אותו מעוות את המראה של אדם. Rhinophymus מלווה ברמה מוגברת של רוק, אשר מוביל סתימת של הנקבוביות גורם ריח לא נעים. לעתים קרובות יותר אנשים במחלה זו נחשפים לשינויי טמפרטורה תכופים. על האף נראה hypertrophic acne, מתנשא מעל העור בריא. העור של העור יכול להישאר צבע רגיל או צבע בהיר סגול אדום סגול. מחלה זו מביאה לא רק פיזית, אלא גם אי נוחות נפשית. קשה לאדם לתקשר עם אנשים ובדרך כלל להיות בחברה.

6. eperermodysplasia verruxiform

זה, למרבה המזל, מחלה נדירה מאוד יש שם מדעי - epidermodysplasia verruxiform. למעשה, הכל נראה כמו איור חי של סרט אימה. המחלה גורמת על הגוף האנושי את היווצרות של נוקשה "עץ כמו" והרחבת יבלות. המפורסם ביותר בהיסטוריה של "עץ אדם" Dede Coswar, נפטר בינואר 2016. בנוסף, נרשמו שני מקרים נוספים של מחלה זו. לפני זמן לא רב, שלושה חברים מאותה משפחה מבנגלדש סבלו מסימפטומים של המחלה הנוראה הזאת.

7. נקטריטיס פאסיטיטיס

מחלה זו ניתן לייחס בבטחה את הנורא ביותר. יש לציין מיד כי זה נדיר ביותר, למרות התמונה הקלינית של המחלה ידוע מאז 1871. על פי כמה מקורות, התמותה מ fascotitis necrotizing הוא 75%. מחלה זו נקראת "לטרוף את הבשר" בגלל ההתפתחות המהירה. זיהום, אשר נכנס לגוף, הורס רקמות, ואת התהליך הזה ניתן לעצור רק על ידי קטיעה של האזור הפגוע.

8. פרוגרציה

זוהי אחת המחלות הגנטיות הנדירות ביותר. זה יכול להתבטא בילדות או בבגרות, אבל בשני המקרים קשור למוטציה של גנים. Progeria היא מחלה של הזדקנות מוקדמת, כאשר ילד בן 13 נראה כמו גבר בן 80. אורות רפואיים בכל רחבי העולם טוענים כי מרגע זיהוי של המחלה אנשים בממוצע לחיות רק 13 שנים. בעולם ישנם לא יותר מ -80 מקרים של פרוגרסיה, וכיום המדענים אומרים כי מחלה זו ניתנת לריפוי. זה רק כמה פרוגרסיה חולה יצליח לחיות עד הרגע המאושר, עד שזה ידוע.

9. "תסמונת זאב"

מחלה זו יש שם מדעי לחלוטין - hypertrichosis, כלומר צמיחת שיער מוגזמת במקומות מסוימים על הגוף. השיער גדל בכל מקום, אפילו על הפנים. ואת עוצמת הצמיחה ואת אורך השיער בחלקים שונים של הגוף יכול להיות שונה. התסמונת זכתה לתהילה במאה ה -19, הודות להופעות בקרקס של האמן ג'וליה פסטרנה, שהראתה את זקנה על פניה ועל שערה הגופני.

10. מחלת פיל

מחלת הפיל מכונה לעתים קרובות אלפנטיאזיס. השם המדעי של המחלה הוא פילריה הלימפה. היא מאופיינת על ידי חלקים מוגבר יתר של הגוף האנושי. בדרך כלל זה הרגליים, הזרועות, החזה ואת איברי המין. המחלה מתפשטת על ידי זחלים של תולעים-טפילים, ונושאות הן יתושים. יש לציין כי מחלה זו, מעוותת אדם, היא תופעה נפוצה מאוד. בעולם יש יותר מ -120 מיליון אנשים עם סימפטומים של פיל. בשנת 2007, מדענים הודיעה על פענוח הגנום של הטפיל, אשר יכול לעזור להילחם במחלה זו בהצלחה רבה יותר.

11. תסמונת "עור כחול"

השם המדעי של מחלה נדירה ויוצאת דופן זו קשה אפילו לבטא: acanthokeratoderma. אנשים עם אבחנה זו יש עור של פריחה כחולה או שזיף. מחלה זו נחשבת תורשתית ונדירה ביותר. במאה האחרונה, משפחה שלמה של "אנשים כחולים" התגוררה במדינת קנטקי בארה"ב. הם נקראו "פוגטים כחולים". יצוין, כי בנוסף לתכונה הייחודית הזו, שום דבר אחר לא הצביע על כל הפרעות פיזיות או נפשיות אחרות. רוב המשפחה הזאת חיה יותר מ -80 שנה. מקרה ייחודי נוסף התרחש עם ולרי Vershinin מ Kazan. עורו רכש גוון כחול עז לאחר הטיפול בצינון הנפוץ עם טיפות המכילות כסף. אבל התופעה הזאת אפילו ניצלה אותו. במשך 30 השנים הבאות הוא מעולם לא היה חולה. הוא נקרא אפילו "איש כסף".

12. פורפיריה

מדענים מאמינים כי זה היה מחלה זו הולידה אגדות ומיתוסים על ערפדים. Porphyria, בשל הסימפטומים יוצא דופן ולא נעים שלה, נקרא בדרך כלל "תסמונת הערפד". העור של חולים אלה מבעבע ו "רותח" במגע עם קרני השמש. בנוסף, החניכיים שלהם "יבש", חושפים שיניים שנראות כמו ניבים. הסיבות לדיספלסיה אקטוארית (שם רפואי) טרם נחקרו עד כה. חוקרים רבים נוטים לעובדה כי ברוב המקרים זה קורה כאשר הילד הוא הגה באמצעות גילוי עריות.

13. קווי בלאסקו

המחלה מאופיינת על ידי הופעת להקות יוצאי דופן בכל הגוף. הוא התגלה לראשונה בשנת 1901. הוא האמין כי מדובר במחלה גנטית מועבר בהורשה. בנוסף להופעה של להקות אסימטריות גלוי לאורך הגוף, לא זוהו סימפטומים משמעותיים יותר. עם זאת, להקות מכוערות אלה למעשה לקלקל את חייהם של בעליהם.

14. "דמעות ארורות"

מרפאות בארצות הברית של טנסי חוו הלם אמיתי כאשר נער בן 15, קלווין אינמן, פנה אליהם בבעיה של "דמעות עקובות מדם". עד מהרה התברר כי הסיבה לתופעה הנוראה הזו היא hemolacia, מחלה הקשורה לשינויים ברקע ההורמונלי. בפעם הראשונה הסימפטומים של מחלה זו מתוארים במאה XVI על ידי הרופא האיטלקי אנטוניו Brassavola. המחלה גורמת לפאניקה, אך אינה מסכנת את החיים. בדרך כלל hemolacia נעלמת מעצמה לאחר התבגרות גופנית מלאה.