מחלת טאקאיאסו

בדרך כלל, מחלה של Takayasu משפיעה על נשים בין הגילאים 15 ו 30 שיש להם אבות ממוצא מונגולואידי. היחס בין סוג זה של חולים לאחרים הוא כ -8: 1. המחלה הנפוצה ביותר מתרחשת אצל נשים החיים ביפן, אבל זה לא אומר שאנחנו בטוחים לגמרי. Aortoarteritis לא ספציפי, כמו תסמונת זו נקראת גם, נרשמה לאחרונה באירופה.

תסמינים של מחלת טאקאיאסו

Arteritis Takayasu היא מחלה שמתחילה בתהליך דלקתי בקירות אבי העורקים, ומקור התסמונת לא נקבע עד כה. היו הצעות כי המחלה היתה בעלת אופי ויראלי, אבל הם לא מצאו אישור. סביר להניח, aortoarteritis לא ספציפי, או מחלת Takayasu, הוא ממוצא גנטי.

התהליך הדלקתי משפיע על הקירות של אבי העורקים ועל העורקים העיקריים, תאים גרנולומטוסים מתחילים לצבור בהם, וכתוצאה מכך לומן מצמצם את מחזור הדם הרגיל מופרע. בשלב הראשוני של המחלה, יש סימפטומים סומטיים טיפוסיים:

• חום;
• סחרחורת וכאבי ראש;
• חולשה כללית;
• הפרעות שינה שונות;
• אפתיה;
• ירידה מהירה במשקל;
• כאבי מפרקים כואבים וחוסר תחושה של הגפיים .

סימפטומים נוספים של arteritis Takayasu באים לידי ביטוי תלוי אילו עורקים מושפעים ביותר:

1. כאשר הגזע brachiocephalic נפגע, העורקים הראשוני ו subclavian לאבד את הדופק בידיהם.
2. כאשר אבי העורקים הבטן והחזה מושפע, היצרות לא טיפוסית היא נצפתה.
3. שילוב של סימפטומים של הסוג הראשון והשני.
4. הרחבה של כלי הדם, המוליכים להארכת אבי העורקים וענפיו העיקריים.

כתוצאה מכך, מחלת לב מתחילה להתפתח, בעיקר אנגינה ו Sciatica. ללא טיפול נכון, המוות מתרחש כתוצאה מכשל של שסתום הלב, או תאונה מוחי.

טיפול במחלת טאקאיאסו

אבחון מחלת טאקאיסו כולל בדיקת אולטרסאונד ובדיקת דם. אם המחלה מזוהה בזמן והיא צריכה להיות מטופלים כראוי, זה הולך בצורה כרונית ולא התקדמות. זה מספק את המטופל עם שנים רבות של חיים נורמליים.

הטיפול ב- artitis של Takayasu כולל שימוש שיטתי בקורטיקוסטרואידים , לרוב Prednisolone. בחודשים הראשונים, החולה מקבל את המנה המקסימלית, ולאחר מכן מופחת לסכום מינימלי מספיק כדי להקל על דלקת. לאחר שנה, אתה יכול להפסיק לקחת תרופות אנטי דלקתיות.